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　　8月18日，东诚药业的资金流向显示，主力资金净流出4178.82万元；游资资金净流出931.32万元；散户资金净流入5110.14万元。

　　：公司实现营业收入13.84亿元，同比下降2.60%。归属于上市公司股东的净利润0.89亿元，同比下降20.70%。

　　：销售收入5.03亿元，同比增长0.78%。其中，18F-FDG实现营业收入2.12亿元，同比增长8.72%；云克注射液实现营业收入1.16亿元，同比下降5.69%；碘[125I]密封籽源实现营业收入7,089.19万元，同比下降8.34%。

　　：销售收入6.11亿元，同比下降7.02%。其中，肝素原料药产品实现营业收入4.40亿元，同比下降8.90%；硫酸软骨素产品实现营业收入1.65亿元，同比增长4.26%。

　　：销售收入1.82亿元，同比增长1.76%；重点产品那屈肝素钙注射液实现销售收入7,729.31万元，同比增长6.30%。

　　院内制剂规范化促进FDG的增长，全国27个省、市、自治区发布的放射检查类医疗服务价格表/征求意见稿，将检查费与药费分开，促进FDG销量增加，为未来核药产品纳入医保提供基础。

　　2025年1-6月装机数量约10台，全国PET-CT数量约1050台。由于统计口径差异，上述数据仅供参考，具体情况需以国家部门公布的数据为准。

　　两款产品均通过医保形式审查，目前正在进行专家评审，预计11月出谈判结果。公司9个核药生产中心已具备生产销售替曲膦的条件，还在继续进行全国生产站点的布局，同时也在进行氟化钠的生产站点布局。公司也在进行临床教育、专家共识等工作。

　　公司目前与其他企业的CMO体量较小，更多集中在CDMO业务中，但未来随着产品的上市，公司的CMO业务将会快速发展。

　　2025年上半年研发支出1.21亿元，其中费用化研发支出为9,474.53万元，资本化研发支出为2,639.42万元。资本化研发支出主要为III期临床费用，随着在研产品管线的推进，未来资本化研发支出还将继续增加。

　　177Lu-LNC1011注射液正在进行II期临床研究，Ⅰ期数据未向市场公布；177Lu-LNC1004注射液已完成临床Ⅰ期所有患者的入组与随访，正在进行临床总结报告撰写。

　　诊断类产品蓝纳成将会优先委托安迪科生产销售，同时安迪科也要优先保证蓝纳成的产品需求，治疗类核药产品尚未确定合作模式。

　　目前正在开展补充研究，同时正在与监管机构进行积极的沟通，确保补充研究符合上市要求。

　　1）225c和212Pb同属于阿尔法核素，不会前线和后线治疗上进行错位发展，将根据化合物的特点、靶向性等方面选择适用于不同临床场景。2）现有核药生产中心的布局完全能够满足212Pb的配送。3）各公司在212Pb小分子设计、技术实现方面均具有差异性。

　　肿瘤由于其复杂多变性，很难使用单一手段治愈，核药与其他治疗方法联合使用是未来的发展趋势，蓝纳成目前也在进行探索。

　　氟[18F]纤抑素注射液与177Lu-LNC1004注射液是靶向FP的放射性药品，FP为Ⅱ型跨膜丝氨酸蛋白酶，高表达于许多上皮性肿瘤相关成纤维细胞中。177Lu-LNC1008注射液采用靶向整合素alpha-vbeta-3（αvβ3），在多种实体肿瘤细胞表面有高水平表达。177Lu-LNC1010注射液是一种靶向生长抑素受体2（SSTR2）的放射性体内治疗药物，适用于治疗SSTR2阳性的胃肠胰神经内分泌瘤。蓝纳成还有多个新靶点核药在研产品处于临床前研究。

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